19 Manufacturing Technician jobs in Puerto Rico
Manufacturing Technician
00736 Cayey, Puerto Rico
BD (Becton, Dickinson and Company)
Posted 1 day ago
Job Viewed
Job Description
**Job Description Summary**
The Manufacturing Technician is responsible for following established instructions for the execution of specific tasks in a biotechnology manufacturing setting, including the execution of manufacturing orders. The Manufacturing Technician should identify potential problems and bring them to the attention of the supervisor. He/she participates in continuous improvement projects.
**Job Description**
We are **the makers of possible**
BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health is our Purpose, and it's no small feat. It takes the imagination and passion of all of us-from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year-to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.
We believe that the human element, across our global teams, is what allows us to continually evolve. Join us and discover an environment in which you'll be supported to learn, grow and become your best self. Become a **maker of possible** with us.
**RESPONSIBILITIES**
+ Material Preparation per established procedures.
+ Perform inspection, verification for calibration and maintenance of equipment.
+ Maintains related logs and manufacturing records.
+ Performs area in-process testing as requested.
+ Reclaim and re-test of resins.
+ Performs daily working area cleaning tasks.
+ Performs packing, cleaning and equilibration of chromatography columns as requested and scheduled.
+ Maintains inventory of chemicals and lab supplies required for manufacture. Completes material order transactions in SAP system and performs the required inventory control activities to maintain accuracy.
+ Support set up and manufacturing activities for the following areas: tissue culture, purification and conjugation.
+ Processes cell supernatant to remove debris and to concentrate product before purification.
+ Formulates monoclonal antibody reagents using established documentation.
+ Manufactures buffers and solutions using established procedures.
+ Uses equipment such as pipettes, micro-pipettes, balances, pH and conductivity meters, and UV/Visible spectrophotometers.
+ Performs assigned manufacturing tasks.
+ Complete Filling & Packaging process by scheduling, filling, labeling, bagging, pouching and vialing for: pellets, purified and conjugated materials, as required.
+ Promotes a safe work environment by providing recommendations on maintaining the safety of the work environment, following safety procedures, participating in Environment Health and Safety (EH&S) programs, initiating a corrective action whenever a hazard is identified, notifying supervisor of all observed hazardous conditions or unsafe work practices.
+ Supports Quality Assurance by keeping abreast of the basic requirements for compliance in own area of work and follows those requirements, participating as required in training on regulatory issues affecting own area of work, bringing regulatory compliance questions/issues to next level of management.
+ Maintain good housekeeping practices.
+ Provide recommendations to support systems that continuously improve product/process quality and product availability, reduce cost, and increase production capability.
+ Participates in Continuous Improvement initiatives.
+ Performs other related duties and assignments as required.
**MINIMUM QUALIFICATIONS**
**KNOWLEDGE AND SKILLS**
+ Knowledge of aseptic techniques.
+ Knowledge of methods required to perform in process testing.
+ Knowledge of the operation of related instrumentation such as Spectrophotometers, centrifuges, balances, conductivity meters, micropipettes, CO2 Incubators, Microscopes Micro plate readers, centrifuges, pipettes and Biosafety Hoods
+ Knowledge in the manufacture of dilutions, buffers and solutions.
+ Strong Mathematics skills.
+ Knowledge of GMP, FDA, ISO and OSHA requirements highly desirable.
+ Solid understanding on MS Windows environment software such as MS Office.
+ Effective skills on interpersonal relationships, written and oral communication, and planning/organization.
+ Demonstrated ability to follow established policies and procedures.
+ Bilingual in English - Spanish (read write, speak).
+ Attendance and punctuality are important functions of the job position.
**EDUCATION AND EXPERIENCE**
+ Requires an Associate Degree in a related field
+ 1+ year(s) of experience in a laboratory or pharmaceutical/medical device/biotechnology environment or equivalent combination of related education and experience.
**PHYSICAL DEMAND**
+ Frequently, the work requires carrying, lifting and pushing heavy level objects.
+ In addition, frequently requires pulling medium level objects.
+ Constantly, the job requires standing, walking, sitting, climbing, balancing, stooping, reaching, handling, fingering, talking, hearing and seeing (near/far/depth perception/visual color discrimination). Occasionally, the work requires kneeling.
**WORKING ENVIRONMENT**
+ The work is performed constantly inside the building.
+ The work requires exposure to extreme cold with or without temperature changes.
+ Also, requires the exposure to wet and/or humid conditions.
+ The work environment has hazards exposures (mechanical-equipment, electrical and burns) and atmospheric conditions (fumes and odors).
At BD, we prioritize on-site collaboration because we believe it fosters creativity, innovation, and effective problem-solving, which are essential in the fast-paced healthcare industry. For most roles, we require a minimum of 4 days of in-office presence per week to maintain our culture of excellence and ensure smooth operations, while also recognizing the importance of flexibility and work-life balance. Remote or field-based positions will have different workplace arrangements which will be indicated in the job posting.
For certain roles at BD, employment is contingent upon the Company's receipt of sufficient proof that you are fully vaccinated against COVID-19. In some locations, testing for COVID-19 may be available and/or required. Consistent with BD's Workplace Accommodations Policy, requests for accommodation will be considered pursuant to applicable law.
**Why Join Us?**
A career at BD means being part of a team that values your opinions and contributions and that encourages you to bring your authentic self to work. It's also a place where we help each other be great, we do what's right, we hold each other accountable, and learn and improve every day.
To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of health. At BD, you'll discover a culture in which you can learn, grow, and thrive. And find satisfaction in doing your part to make the world a better place.
To learn more about BD visit Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally-protected characteristics.
#earlycareer
Required Skills
Optional Skills
.
**Primary Work Location**
USA PR Cayey - Vicks Drive (BDB)
**Additional Locations**
**Work Shift**
US BD 2nd Shift 2pm-1030pm (United States of America)
Becton, Dickinson and Company is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.
The Manufacturing Technician is responsible for following established instructions for the execution of specific tasks in a biotechnology manufacturing setting, including the execution of manufacturing orders. The Manufacturing Technician should identify potential problems and bring them to the attention of the supervisor. He/she participates in continuous improvement projects.
**Job Description**
We are **the makers of possible**
BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health is our Purpose, and it's no small feat. It takes the imagination and passion of all of us-from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year-to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.
We believe that the human element, across our global teams, is what allows us to continually evolve. Join us and discover an environment in which you'll be supported to learn, grow and become your best self. Become a **maker of possible** with us.
**RESPONSIBILITIES**
+ Material Preparation per established procedures.
+ Perform inspection, verification for calibration and maintenance of equipment.
+ Maintains related logs and manufacturing records.
+ Performs area in-process testing as requested.
+ Reclaim and re-test of resins.
+ Performs daily working area cleaning tasks.
+ Performs packing, cleaning and equilibration of chromatography columns as requested and scheduled.
+ Maintains inventory of chemicals and lab supplies required for manufacture. Completes material order transactions in SAP system and performs the required inventory control activities to maintain accuracy.
+ Support set up and manufacturing activities for the following areas: tissue culture, purification and conjugation.
+ Processes cell supernatant to remove debris and to concentrate product before purification.
+ Formulates monoclonal antibody reagents using established documentation.
+ Manufactures buffers and solutions using established procedures.
+ Uses equipment such as pipettes, micro-pipettes, balances, pH and conductivity meters, and UV/Visible spectrophotometers.
+ Performs assigned manufacturing tasks.
+ Complete Filling & Packaging process by scheduling, filling, labeling, bagging, pouching and vialing for: pellets, purified and conjugated materials, as required.
+ Promotes a safe work environment by providing recommendations on maintaining the safety of the work environment, following safety procedures, participating in Environment Health and Safety (EH&S) programs, initiating a corrective action whenever a hazard is identified, notifying supervisor of all observed hazardous conditions or unsafe work practices.
+ Supports Quality Assurance by keeping abreast of the basic requirements for compliance in own area of work and follows those requirements, participating as required in training on regulatory issues affecting own area of work, bringing regulatory compliance questions/issues to next level of management.
+ Maintain good housekeeping practices.
+ Provide recommendations to support systems that continuously improve product/process quality and product availability, reduce cost, and increase production capability.
+ Participates in Continuous Improvement initiatives.
+ Performs other related duties and assignments as required.
**MINIMUM QUALIFICATIONS**
**KNOWLEDGE AND SKILLS**
+ Knowledge of aseptic techniques.
+ Knowledge of methods required to perform in process testing.
+ Knowledge of the operation of related instrumentation such as Spectrophotometers, centrifuges, balances, conductivity meters, micropipettes, CO2 Incubators, Microscopes Micro plate readers, centrifuges, pipettes and Biosafety Hoods
+ Knowledge in the manufacture of dilutions, buffers and solutions.
+ Strong Mathematics skills.
+ Knowledge of GMP, FDA, ISO and OSHA requirements highly desirable.
+ Solid understanding on MS Windows environment software such as MS Office.
+ Effective skills on interpersonal relationships, written and oral communication, and planning/organization.
+ Demonstrated ability to follow established policies and procedures.
+ Bilingual in English - Spanish (read write, speak).
+ Attendance and punctuality are important functions of the job position.
**EDUCATION AND EXPERIENCE**
+ Requires an Associate Degree in a related field
+ 1+ year(s) of experience in a laboratory or pharmaceutical/medical device/biotechnology environment or equivalent combination of related education and experience.
**PHYSICAL DEMAND**
+ Frequently, the work requires carrying, lifting and pushing heavy level objects.
+ In addition, frequently requires pulling medium level objects.
+ Constantly, the job requires standing, walking, sitting, climbing, balancing, stooping, reaching, handling, fingering, talking, hearing and seeing (near/far/depth perception/visual color discrimination). Occasionally, the work requires kneeling.
**WORKING ENVIRONMENT**
+ The work is performed constantly inside the building.
+ The work requires exposure to extreme cold with or without temperature changes.
+ Also, requires the exposure to wet and/or humid conditions.
+ The work environment has hazards exposures (mechanical-equipment, electrical and burns) and atmospheric conditions (fumes and odors).
At BD, we prioritize on-site collaboration because we believe it fosters creativity, innovation, and effective problem-solving, which are essential in the fast-paced healthcare industry. For most roles, we require a minimum of 4 days of in-office presence per week to maintain our culture of excellence and ensure smooth operations, while also recognizing the importance of flexibility and work-life balance. Remote or field-based positions will have different workplace arrangements which will be indicated in the job posting.
For certain roles at BD, employment is contingent upon the Company's receipt of sufficient proof that you are fully vaccinated against COVID-19. In some locations, testing for COVID-19 may be available and/or required. Consistent with BD's Workplace Accommodations Policy, requests for accommodation will be considered pursuant to applicable law.
**Why Join Us?**
A career at BD means being part of a team that values your opinions and contributions and that encourages you to bring your authentic self to work. It's also a place where we help each other be great, we do what's right, we hold each other accountable, and learn and improve every day.
To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of health. At BD, you'll discover a culture in which you can learn, grow, and thrive. And find satisfaction in doing your part to make the world a better place.
To learn more about BD visit Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally-protected characteristics.
#earlycareer
Required Skills
Optional Skills
.
**Primary Work Location**
USA PR Cayey - Vicks Drive (BDB)
**Additional Locations**
**Work Shift**
US BD 2nd Shift 2pm-1030pm (United States of America)
Becton, Dickinson and Company is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.
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0
Senior Manufacturing Technician, Lyo
00778 Gurabo, Puerto Rico
J&J Family of Companies
Posted 1 day ago
Job Viewed
Job Description
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at Function:**
Supply Chain Manufacturing
**Job Sub** **Function:**
Production Equipment Repair & Maintenance
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Gurabo, Puerto Rico, United States of America
**Job Description:**
**Sobre Medicina Innovadora**
Nuestra experiencia en Medicina Innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.
Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.
Obtén más información en buscando al mejor talento para la posición Senior Manufacturing Technician, Lyo.**
**Propósito:** El Operador de liofilización tiene la responsabilidad de la operación del proceso de
liofilización en todas sus etapas (preparación de equipo, limpieza en sitio, esterilización en sitio, pruebas de fugas, integridad de filtros, carga de producto, ciclo de liofilización, descarga del producto). Monitoreo constante de los parámetros del proceso para identificar cualquier desviación del proceso validado y tomar las acciones correctivas para preservar la calidad del producto. Evaluación constante de toda la documentación (graficas e impresos) de todas las etapas del proceso para asegurar que toda la documentación sea legible, completa y cumpla con los parámetros establecidos. Responsable de la comunicación inmediata a los distintos departamentos requeridos (Mantenimiento, IT, Manufactura, QA de surgir alguna desviación de proceso que requiera la intervención de dichos departamentos. Ejecuta trabajos de mantenimientos preventivos y calibraciones del equipo. Responsable de asegurase que el equipo tiene todos los trabajos preventivos y calibraciones al día antes de utilizar el equipo en procesos de manufactura. Responsable por el orden y limpieza del cuarto de control y área operacional del
proceso de liofilización.
**Responsabilidades Principales:**
+ Ejecuta y domina las actividades del proceso de liofilización en todas sus etapas, también coteja que toda la información de lote, liofilizado a usarse y pruebas requeridas cumplan con las especificaciones antes de comenzar el proceso de liofilización.
+ Asiste en la revisión y actualización de las instrucciones de trabajo y los análisis de seguridad en el trabajo (JSA).
+ Ejecuta tareas de mantenimiento preventivo y/o correctivo.
+ Realiza "troubleshooting" a los equipos de su área funcional.
+ Lleva registro de las operaciones de los equipos y sistemas del área funcional asignada.
+ Documenta, revisa y verifica calibraciones de equipos e instrumentos previos al uso de los mismos de acuerdo a los procedimientos vigentes y se asegura de que todos los componentes y equipos a utilizarse estén aprobados y en cumplimiento con las especificaciones.
+ Ejecuta las actividades de liofilización siguiendo las instrucciones de manufactura y SOP's correspondientes y documenta dichas actividades.
+ Realiza, inspecciona y documenta la limpieza de las maquinas, equipos y el área de proceso asignada antes de comenzar y al concluir una tarea de acuerdo a los procedimientos establecidos.
+ Maneja montacargas y otros equipos para transportar materiales utilizados en la manufactura de lotes, si es requerido.
+ Responsable del monitoreo del sistema de Control Ambiental (Temperatura, Diferencial presión entre áreas, Humedad Relativas) de las áreas clasificadas y la notificación inmediata al personal correspondiente de surgir alguna alarma o desviación.
+ Documenta las actividades que realiza: limpieza, montaje, desmontaje, etc. En los registros o sistemas de documentación correspondientes de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura y las Reglas de documentación vigentes.
**Cualificaciones** **/** **R** **equisitos:**
+ Un mínimo de Grado Técnico en Mecánica Industrial, Electricidad, Instrumentación Electrónica u otro campo relacionado es requerido. Bachillerato en Administración, Ciencias, Ingeniería o campo relacionado es preferido.
+ Un mínimo de cuatro a seis (4-6) años de experiencia en la industria farmacéutica o dos (2) años de experiencia ejecutando como Operador de Liofilización es requerido.
+ Adiestramiento en "Train The Trainer" y Lean / Six-Sigma es preferido.
+ Certificación en "Yellow Belt" (Lean/Six-Sigma) es preferido.
+ Licencia de técnico de refrigeración y/o licencia de perito electricista es requerido.
+ Licencia de Montacargas es preferido.
Adiestramiento en el uso de sistemas computarizados de control de inventario y manejo de documentos es requerido.
+ Leer, escribir y entender ambos idiomas Español e Inglés es requerido.
+ Conocimiento y aplicación de regulaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, Reglas de Documentación, Seguridad Ocupacional y Ambiental es requerido.
+ Conocimiento de la teoría y conceptos científicos de los procesos de manufactura de su área funcional, desde materia prima hasta producto final, incluyendo sus especificaciones es preferido.
+ Excelentes destrezas de solución de problemas ("troubleshooting"), incluyendo diagramas eléctricos, neumático e hidráulicos es requerido.
+ Buenas destrezas en el uso de sistemas computarizados son requeridas.
+ Disponibilidad para trabajar turnos de 12 horas, los 7 días de la semana es requerido. Adicional, debe tener flexibilidad para cambiar de turno o semana de trabajo, trabajar tiempo extra, fines de semana y días feriados de acuerdo con las necesidades de negocio es requerido.
Johnson & Johnson es un Empleador con Igualdad de Oportunidades. Todos los aplicantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido u otras características protegidas por la ley federal, estatal o local. Buscamos activamente candidatos calificados que sean veteranos protegidos e individuos con discapacidades como se define en VEVRAA y la Sección 503 de la Ley de Rehabilitación.
Johnson and Johnson se compromete a proporcionar un proceso de entrevista que sea inclusivo con las necesidades de nuestros aplicantes. Si usted es una persona con una discapacidad y desea solicitar una adaptación, envíe un correo electrónico al Centro de Apoyo Médico para Empleados ( ) o póngase en contacto con AskGS para que le dirijan a su recurso de acomodación.
#LI-Onsite
Supply Chain Manufacturing
**Job Sub** **Function:**
Production Equipment Repair & Maintenance
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Gurabo, Puerto Rico, United States of America
**Job Description:**
**Sobre Medicina Innovadora**
Nuestra experiencia en Medicina Innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.
Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.
Obtén más información en buscando al mejor talento para la posición Senior Manufacturing Technician, Lyo.**
**Propósito:** El Operador de liofilización tiene la responsabilidad de la operación del proceso de
liofilización en todas sus etapas (preparación de equipo, limpieza en sitio, esterilización en sitio, pruebas de fugas, integridad de filtros, carga de producto, ciclo de liofilización, descarga del producto). Monitoreo constante de los parámetros del proceso para identificar cualquier desviación del proceso validado y tomar las acciones correctivas para preservar la calidad del producto. Evaluación constante de toda la documentación (graficas e impresos) de todas las etapas del proceso para asegurar que toda la documentación sea legible, completa y cumpla con los parámetros establecidos. Responsable de la comunicación inmediata a los distintos departamentos requeridos (Mantenimiento, IT, Manufactura, QA de surgir alguna desviación de proceso que requiera la intervención de dichos departamentos. Ejecuta trabajos de mantenimientos preventivos y calibraciones del equipo. Responsable de asegurase que el equipo tiene todos los trabajos preventivos y calibraciones al día antes de utilizar el equipo en procesos de manufactura. Responsable por el orden y limpieza del cuarto de control y área operacional del
proceso de liofilización.
**Responsabilidades Principales:**
+ Ejecuta y domina las actividades del proceso de liofilización en todas sus etapas, también coteja que toda la información de lote, liofilizado a usarse y pruebas requeridas cumplan con las especificaciones antes de comenzar el proceso de liofilización.
+ Asiste en la revisión y actualización de las instrucciones de trabajo y los análisis de seguridad en el trabajo (JSA).
+ Ejecuta tareas de mantenimiento preventivo y/o correctivo.
+ Realiza "troubleshooting" a los equipos de su área funcional.
+ Lleva registro de las operaciones de los equipos y sistemas del área funcional asignada.
+ Documenta, revisa y verifica calibraciones de equipos e instrumentos previos al uso de los mismos de acuerdo a los procedimientos vigentes y se asegura de que todos los componentes y equipos a utilizarse estén aprobados y en cumplimiento con las especificaciones.
+ Ejecuta las actividades de liofilización siguiendo las instrucciones de manufactura y SOP's correspondientes y documenta dichas actividades.
+ Realiza, inspecciona y documenta la limpieza de las maquinas, equipos y el área de proceso asignada antes de comenzar y al concluir una tarea de acuerdo a los procedimientos establecidos.
+ Maneja montacargas y otros equipos para transportar materiales utilizados en la manufactura de lotes, si es requerido.
+ Responsable del monitoreo del sistema de Control Ambiental (Temperatura, Diferencial presión entre áreas, Humedad Relativas) de las áreas clasificadas y la notificación inmediata al personal correspondiente de surgir alguna alarma o desviación.
+ Documenta las actividades que realiza: limpieza, montaje, desmontaje, etc. En los registros o sistemas de documentación correspondientes de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura y las Reglas de documentación vigentes.
**Cualificaciones** **/** **R** **equisitos:**
+ Un mínimo de Grado Técnico en Mecánica Industrial, Electricidad, Instrumentación Electrónica u otro campo relacionado es requerido. Bachillerato en Administración, Ciencias, Ingeniería o campo relacionado es preferido.
+ Un mínimo de cuatro a seis (4-6) años de experiencia en la industria farmacéutica o dos (2) años de experiencia ejecutando como Operador de Liofilización es requerido.
+ Adiestramiento en "Train The Trainer" y Lean / Six-Sigma es preferido.
+ Certificación en "Yellow Belt" (Lean/Six-Sigma) es preferido.
+ Licencia de técnico de refrigeración y/o licencia de perito electricista es requerido.
+ Licencia de Montacargas es preferido.
Adiestramiento en el uso de sistemas computarizados de control de inventario y manejo de documentos es requerido.
+ Leer, escribir y entender ambos idiomas Español e Inglés es requerido.
+ Conocimiento y aplicación de regulaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, Reglas de Documentación, Seguridad Ocupacional y Ambiental es requerido.
+ Conocimiento de la teoría y conceptos científicos de los procesos de manufactura de su área funcional, desde materia prima hasta producto final, incluyendo sus especificaciones es preferido.
+ Excelentes destrezas de solución de problemas ("troubleshooting"), incluyendo diagramas eléctricos, neumático e hidráulicos es requerido.
+ Buenas destrezas en el uso de sistemas computarizados son requeridas.
+ Disponibilidad para trabajar turnos de 12 horas, los 7 días de la semana es requerido. Adicional, debe tener flexibilidad para cambiar de turno o semana de trabajo, trabajar tiempo extra, fines de semana y días feriados de acuerdo con las necesidades de negocio es requerido.
Johnson & Johnson es un Empleador con Igualdad de Oportunidades. Todos los aplicantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido u otras características protegidas por la ley federal, estatal o local. Buscamos activamente candidatos calificados que sean veteranos protegidos e individuos con discapacidades como se define en VEVRAA y la Sección 503 de la Ley de Rehabilitación.
Johnson and Johnson se compromete a proporcionar un proceso de entrevista que sea inclusivo con las necesidades de nuestros aplicantes. Si usted es una persona con una discapacidad y desea solicitar una adaptación, envíe un correo electrónico al Centro de Apoyo Médico para Empleados ( ) o póngase en contacto con AskGS para que le dirijan a su recurso de acomodación.
#LI-Onsite
View Now
1
Senior Manufacturing Technician, Lyo
00778 Gurabo, Puerto Rico
Johnson and Johnson
Posted 2 days ago
Job Viewed
Job Description
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at no-style="text-align:left;">Job Function:
Supply Chain ManufacturingJob Sub Function:
Production Equipment Repair & MaintenanceJob Category:
ProfessionalAll Job Posting Locations:
Gurabo, Puerto Rico, United States of AmericaJob Description:
Sobre Medicina Innovadora
Nuestra experiencia en Medicina Innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.
Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.
Obtén más información en buscando al mejor talento para la posición Senior Manufacturing Technician, Lyo.
Propósito: El Operador de liofilización tiene la responsabilidad de la operación del proceso de
liofilización en todas sus etapas (preparación de equipo, limpieza en sitio, esterilización en sitio, pruebas de fugas, integridad de filtros, carga de producto, ciclo de liofilización, descarga del producto). Monitoreo constante de los parámetros del proceso para identificar cualquier desviación del proceso validado y tomar las acciones correctivas para preservar la calidad del producto. Evaluación constante de toda la documentación (graficas e impresos) de todas las etapas del proceso para asegurar que toda la documentación sea legible, completa y cumpla con los parámetros establecidos. Responsable de la comunicación inmediata a los distintos departamentos requeridos (Mantenimiento, IT, Manufactura, QA de surgir alguna desviación de proceso que requiera la intervención de dichos departamentos. Ejecuta trabajos de mantenimientos preventivos y calibraciones del equipo. Responsable de asegurase que el equipo tiene todos los trabajos preventivos y calibraciones al día antes de utilizar el equipo en procesos de manufactura. Responsable por el orden y limpieza del cuarto de control y área operacional del
proceso de liofilización.
Responsabilidades Principales:
- Ejecuta y domina las actividades del proceso de liofilización en todas sus etapas, también coteja que toda la información de lote, liofilizado a usarse y pruebas requeridas cumplan con las especificaciones antes de comenzar el proceso de liofilización.
- Asiste en la revisión y actualización de las instrucciones de trabajo y los análisis de seguridad en el trabajo (JSA).
- Ejecuta tareas de mantenimiento preventivo y/o correctivo.
- Realiza “troubleshooting” a los equipos de su área funcional.
- Lleva registro de las operaciones de los equipos y sistemas del área funcional asignada.
- Documenta, revisa y verifica calibraciones de equipos e instrumentos previos al uso de los mismos de acuerdo a los procedimientos vigentes y se asegura de que todos los componentes y equipos a utilizarse estén aprobados y en cumplimiento con las especificaciones.
- Ejecuta las actividades de liofilización siguiendo las instrucciones de manufactura y SOP’s correspondientes y documenta dichas actividades.
- Realiza, inspecciona y documenta la limpieza de las maquinas, equipos y el área de proceso asignada antes de comenzar y al concluir una tarea de acuerdo a los procedimientos establecidos.
- Maneja montacargas y otros equipos para transportar materiales utilizados en la manufactura de lotes, si es requerido.
- Responsable del monitoreo del sistema de Control Ambiental (Temperatura, Diferencial presión entre áreas, Humedad Relativas) de las áreas clasificadas y la notificación inmediata al personal correspondiente de surgir alguna alarma o desviación.
- Documenta las actividades que realiza: limpieza, montaje, desmontaje, etc. En los registros o sistemas de documentación correspondientes de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura y las Reglas de documentación vigentes.
Cualificaciones / R equisitos:
- Un mínimo de Grado Técnico en Mecánica Industrial, Electricidad, Instrumentación Electrónica u otro campo relacionado es requerido. Bachillerato en Administración, Ciencias, Ingeniería o campo relacionado es preferido.
- Un mínimo de cuatro a seis (4-6) años de experiencia en la industria farmacéutica o dos (2) años de experiencia ejecutando como Operador de Liofilización es requerido.
- Adiestramiento en “Train The Trainer” y Lean / Six-Sigma es preferido.
- Certificación en “Yellow Belt” (Lean/Six-Sigma) es preferido.
- Licencia de técnico de refrigeración y/o licencia de perito electricista es requerido.
- Licencia de Montacargas es preferido.
Adiestramiento en el uso de sistemas computarizados de control de inventario y manejo de documentos es requerido.
- Leer, escribir y entender ambos idiomas Español e Inglés es requerido.
- Conocimiento y aplicación de regulaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, Reglas de Documentación, Seguridad Ocupacional y Ambiental es requerido.
- Conocimiento de la teoría y conceptos científicos de los procesos de manufactura de su área funcional, desde materia prima hasta producto final, incluyendo sus especificaciones es preferido.
- Excelentes destrezas de solución de problemas (“troubleshooting”), incluyendo diagramas eléctricos, neumático e hidráulicos es requerido.
- Buenas destrezas en el uso de sistemas computarizados son requeridas.
- Disponibilidad para trabajar turnos de 12 horas, los 7 días de la semana es requerido. Adicional, debe tener flexibilidad para cambiar de turno o semana de trabajo, trabajar tiempo extra, fines de semana y días feriados de acuerdo con las necesidades de negocio es requerido.
Johnson & Johnson es un Empleador con Igualdad de Oportunidades. Todos los aplicantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido u otras características protegidas por la ley federal, estatal o local. Buscamos activamente candidatos calificados que sean veteranos protegidos e individuos con discapacidades como se define en VEVRAA y la Sección 503 de la Ley de Rehabilitación.
Johnson and Johnson se compromete a proporcionar un proceso de entrevista que sea inclusivo con las necesidades de nuestros aplicantes. Si usted es una persona con una discapacidad y desea solicitar una adaptación, envíe un correo electrónico al Centro de Apoyo Médico para Empleados ( ) o póngase en contacto con AskGS para que le dirijan a su recurso de acomodación.
#LI-Onsite
< p no-style="text-align:inherit;">
Apply Now
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Manufacturing Process Technician - Inspection
00777 Juncos, Puerto Rico
Amgen
Posted 5 days ago
Job Viewed
Job Description
**Join Amgen's Mission of Serving Patients**
At Amgen, if you feel like you're part of something bigger, it's because you are. Our shared mission-to serve patients living with serious illnesses-drives all that we do.
Since 1980, we've helped pioneer the world of biotech in our fight against the world's toughest diseases. With our focus on four therapeutic areas -Oncology, Inflammation, General Medicine, and Rare Disease- we reach millions of patients each year. As a member of the Amgen team, you'll help make a lasting impact on the lives of patients as we research, manufacture, and deliver innovative medicines to help people live longer, fuller happier lives.
Our award-winning culture is collaborative, innovative, and science based. If you have a passion for challenges and the opportunities that lay within them, you'll thrive as part of the Amgen team. Join us and transform the lives of patients while transforming your career.
**MANUFACTURING PROCESS TECHNICIAN**
**What you will do**
Let's do this. Let's change the world. In this vital role you will support safe and efficient manufacturing processes, ensuring high-quality production through collaboration, precision, and adherence to Good Manufacturing Practices.
**Specific responsibilities include but are not limited to:**
+ Operate, set up, and troubleshoot manufacturing and inspection equipment, ensuring safety, quality, and efficiency.
+ Perform routine inspections and tests to verify compliance with specifications; document results accurately using electronic systems.
+ Identify and resolve basic equipment performance issues; escalate deviations as needed.
+ Support automated and manual inspection and packaging processes in accordance with SOPs and GMP standards.
+ Maintain accurate records through systems such as SAP and EBR; ensure timely and consistent data entry.
+ Follow cGMPs, SOPs, and safety protocols during all manufacturing activities.
+ Maintain a clean, organized workspace to support efficient operations and product integrity.
+ Participate in deviation investigations and assist with data collection and basic troubleshooting.
+ Communicate effectively with team members during shift handoffs, huddles, and daily operations.
+ Seek guidance from peers and leadership to build technical knowledge and adapt to changing priorities.
**What we expect of you**
We are all different, yet we all use our unique contributions to serve patients. The Manufacturing Process Technician professional we seek is an individual contributor with these qualifications.
**Basic Qualifications:**
Associate's degree
Or
High school/GED + 1 year of Manufacturing work or military experience
**Preferred Qualifications:**
+ Technical degree.
+ Experience in GMP manufacturing or another regulated environment.
+ Familiarity with manual inspection and packaging activities.
+ Proficiency in computer systems and electronic batch records.
+ Strong attention to detail, organizational skills, and ability to work independently.
+ Team player with problem-solving skills, capable of troubleshooting issues and implementing corrective actions collaboratively.
+ Quality-driven, diligent, and proactive with a positive attitude.
+ Flexible to work non-standard shifts, including weekends and holidays, as needed.
+ Proficiency in both Spanish and English (written and verbal).
**What you can expect of us**
As we work to develop treatments that take care of others, we also work to care for our teammates' professional and personal growth and well-being.
In addition to the base salary, Amgen offers a Total Rewards Plan comprising health and welfare plans for staff and eligible dependents, financial plans with opportunities to save towards retirement or other goals, work/life balance, and career development opportunities including:
+ A comprehensive employee benefits package, including a Retirement and Savings Plan with generous company contributions, group medical, dental & vision coverage, and life & disability insurance
+ A discretionary annual bonus program, or for field sales representatives, a sales-based incentive plan
+ Stock-based long-term incentives
+ Award-winning time-off plans and an annual site shutdown
+ Flexible work models, including remote work arrangements, where possible
**Apply now and make a lasting impact with the Amgen team.**
**careers.amgen.com**
In any materials you submit, you may redact or remove age-identifying information such as age, date of birth, or dates of school attendance or graduation. You will not be penalized for redacting or removing this information.
As an organization dedicated to improving the quality of life for people around the world, Amgen fosters an inclusive environment of diverse, ethical, committed and highly accomplished people who respect each other and live the Amgen values to continue advancing science to serve patients. Together, we compete in the fight against serious disease.
Amgen is an Equal Opportunity employer and will consider you without regard to your race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, or disability status.
We will ensure that individuals with disabilities are provided reasonable accommodation to participate in the job application or interview process, to perform essential job functions, and to receive other benefits and privileges of employment. Please contact us to request accommodation.
At Amgen, if you feel like you're part of something bigger, it's because you are. Our shared mission-to serve patients living with serious illnesses-drives all that we do.
Since 1980, we've helped pioneer the world of biotech in our fight against the world's toughest diseases. With our focus on four therapeutic areas -Oncology, Inflammation, General Medicine, and Rare Disease- we reach millions of patients each year. As a member of the Amgen team, you'll help make a lasting impact on the lives of patients as we research, manufacture, and deliver innovative medicines to help people live longer, fuller happier lives.
Our award-winning culture is collaborative, innovative, and science based. If you have a passion for challenges and the opportunities that lay within them, you'll thrive as part of the Amgen team. Join us and transform the lives of patients while transforming your career.
**MANUFACTURING PROCESS TECHNICIAN**
**What you will do**
Let's do this. Let's change the world. In this vital role you will support safe and efficient manufacturing processes, ensuring high-quality production through collaboration, precision, and adherence to Good Manufacturing Practices.
**Specific responsibilities include but are not limited to:**
+ Operate, set up, and troubleshoot manufacturing and inspection equipment, ensuring safety, quality, and efficiency.
+ Perform routine inspections and tests to verify compliance with specifications; document results accurately using electronic systems.
+ Identify and resolve basic equipment performance issues; escalate deviations as needed.
+ Support automated and manual inspection and packaging processes in accordance with SOPs and GMP standards.
+ Maintain accurate records through systems such as SAP and EBR; ensure timely and consistent data entry.
+ Follow cGMPs, SOPs, and safety protocols during all manufacturing activities.
+ Maintain a clean, organized workspace to support efficient operations and product integrity.
+ Participate in deviation investigations and assist with data collection and basic troubleshooting.
+ Communicate effectively with team members during shift handoffs, huddles, and daily operations.
+ Seek guidance from peers and leadership to build technical knowledge and adapt to changing priorities.
**What we expect of you**
We are all different, yet we all use our unique contributions to serve patients. The Manufacturing Process Technician professional we seek is an individual contributor with these qualifications.
**Basic Qualifications:**
Associate's degree
Or
High school/GED + 1 year of Manufacturing work or military experience
**Preferred Qualifications:**
+ Technical degree.
+ Experience in GMP manufacturing or another regulated environment.
+ Familiarity with manual inspection and packaging activities.
+ Proficiency in computer systems and electronic batch records.
+ Strong attention to detail, organizational skills, and ability to work independently.
+ Team player with problem-solving skills, capable of troubleshooting issues and implementing corrective actions collaboratively.
+ Quality-driven, diligent, and proactive with a positive attitude.
+ Flexible to work non-standard shifts, including weekends and holidays, as needed.
+ Proficiency in both Spanish and English (written and verbal).
**What you can expect of us**
As we work to develop treatments that take care of others, we also work to care for our teammates' professional and personal growth and well-being.
In addition to the base salary, Amgen offers a Total Rewards Plan comprising health and welfare plans for staff and eligible dependents, financial plans with opportunities to save towards retirement or other goals, work/life balance, and career development opportunities including:
+ A comprehensive employee benefits package, including a Retirement and Savings Plan with generous company contributions, group medical, dental & vision coverage, and life & disability insurance
+ A discretionary annual bonus program, or for field sales representatives, a sales-based incentive plan
+ Stock-based long-term incentives
+ Award-winning time-off plans and an annual site shutdown
+ Flexible work models, including remote work arrangements, where possible
**Apply now and make a lasting impact with the Amgen team.**
**careers.amgen.com**
In any materials you submit, you may redact or remove age-identifying information such as age, date of birth, or dates of school attendance or graduation. You will not be penalized for redacting or removing this information.
As an organization dedicated to improving the quality of life for people around the world, Amgen fosters an inclusive environment of diverse, ethical, committed and highly accomplished people who respect each other and live the Amgen values to continue advancing science to serve patients. Together, we compete in the fight against serious disease.
Amgen is an Equal Opportunity employer and will consider you without regard to your race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, or disability status.
We will ensure that individuals with disabilities are provided reasonable accommodation to participate in the job application or interview process, to perform essential job functions, and to receive other benefits and privileges of employment. Please contact us to request accommodation.
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3
Machine Operator (Multiple Positions)
00610 Anasco, Puerto Rico
J&J Family of Companies
Posted 6 days ago
Job Viewed
Job Description
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at Function:**
Supply Chain Manufacturing
**Job Sub** **Function:**
Manufacturing Assembly
**Job Category:**
Business Enablement/Support
**All Job Posting Locations:**
Anasco, Puerto Rico, United States of America
**Job Description:**
**About MedTech**
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we're developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at Vision**
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we're developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Are you passionate about improving and expanding on the possibilities of vision treatments? Ready to join a team that's reimagining how vision is improved? Our Vision team solves the toughest health challenges. Help combine cutting-edge insights, science, technology, and people to encourage eye care professionals and patients to proactively protect, correct and enhance healthy sight for life. Our products and services address these needs - from the pediatric to aging eye - in a patient's lifetime.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at are searching for the best talent for Machine Operator (20 positions).**
**Purpose:** Responsible for preparing and operating the Manufacturing Equipment such as Lathes and PEGS according to established procedures. Performs cleaning and adjustments to equipment. Performs all tasks related to running the equipment and ensure the process maintains continuous flow of units. Performs a variety of tasks with the work team that makes up the manufacturing line. These includes repetitive and non-repetitive tasks. Operates general manufacturing equipment such as: Lathe cutting machines, microscopes, comparators, optical benches, among others. When necessary, operates, executes the "setup" and adjusts the parameters of the manufacturing machines / equipment to ensure compliance with specifications and standards of the manufacturing processes. Adheres to environmental policy, procedures, and supports department environmental objectives.
**You will be responsible for** **:**
+ Performs set-up of the equipment for processing of the lens runs received from the previous process. Monitors machine performance to take immediate action according to results obtained.
+ For Acrylics Machine Operator, need to be able to set up PO on the manufacturing line. Able to operate equipment and all measuring devices to produce IOL at the Lens Generation area.
+ Ability to perform mathematical computations to set up and run machine and/or process.
+ Performs the necessary tests to run the process and equipment.
+ For PEG (Polyethylene Glycol), manages, utilizes and properly disposes of area reagents and processing supplies, including liquid and solid waste within the Sheet Casting area according to EHS dispositions and rules.
+ For PEG, Washes the PEG fixture trays used in the unload/cleaning operation in the Washer Machine and ensures continuous flow. Documents, prints and analyzes all required information on production orders, PEG sheets, ellipsometer and plasma and pressure charts. Performs line clearance between PEG runs, following good manufacturing practices and established procedures. Maintains work area organized and clean. Performs preventative maintenance of the equipment. Checks equipment functionality, avoiding process deviations. Replaces the cylinders of the PEG, SiCl4 and H2O equipment. Cleans and washes the equipment that has been used.
**Qualifications / Requirements:**
+ Technical Degree in electronics, electricity, refrigeration, mechanics or related technical field and one (1) year of general experience; or J&J Vision Cell Operator Certification and one (1) year of general experience is required.
+ Associate Degree is preferred.
+ Experience as a Manufacturing Operator or similar position is preferred.
+ Experience in the "setup" and adjustment of the parameters of the manufacturing machines/equipment: cutting machines, microscopes, comparators, "optical benches" and interferometers is preferred.
+ Availability to work overtime, various work schedules, which include 1st, 2nd, 3rd shifts, and/or 12 hours shifts, including weekends and holidays is required.
Johnson & Johnson is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, disability, protected veteran status or other characteristics protected by federal, state or local law. We actively seek qualified candidates who are protected veterans and individuals with disabilities as defined under VEVRAA and Section 503 of the Rehabilitation Act.
Johnson & Johnson is committed to providing an interview process that is inclusive of our applicants' needs. If you are an individual with a disability and would like to request an accommodation, external applicants please contact us via , internal employees contact AskGS to be directed to your accommodation resource.
#LI-Onsite
Supply Chain Manufacturing
**Job Sub** **Function:**
Manufacturing Assembly
**Job Category:**
Business Enablement/Support
**All Job Posting Locations:**
Anasco, Puerto Rico, United States of America
**Job Description:**
**About MedTech**
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we're developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at Vision**
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we're developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Are you passionate about improving and expanding on the possibilities of vision treatments? Ready to join a team that's reimagining how vision is improved? Our Vision team solves the toughest health challenges. Help combine cutting-edge insights, science, technology, and people to encourage eye care professionals and patients to proactively protect, correct and enhance healthy sight for life. Our products and services address these needs - from the pediatric to aging eye - in a patient's lifetime.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at are searching for the best talent for Machine Operator (20 positions).**
**Purpose:** Responsible for preparing and operating the Manufacturing Equipment such as Lathes and PEGS according to established procedures. Performs cleaning and adjustments to equipment. Performs all tasks related to running the equipment and ensure the process maintains continuous flow of units. Performs a variety of tasks with the work team that makes up the manufacturing line. These includes repetitive and non-repetitive tasks. Operates general manufacturing equipment such as: Lathe cutting machines, microscopes, comparators, optical benches, among others. When necessary, operates, executes the "setup" and adjusts the parameters of the manufacturing machines / equipment to ensure compliance with specifications and standards of the manufacturing processes. Adheres to environmental policy, procedures, and supports department environmental objectives.
**You will be responsible for** **:**
+ Performs set-up of the equipment for processing of the lens runs received from the previous process. Monitors machine performance to take immediate action according to results obtained.
+ For Acrylics Machine Operator, need to be able to set up PO on the manufacturing line. Able to operate equipment and all measuring devices to produce IOL at the Lens Generation area.
+ Ability to perform mathematical computations to set up and run machine and/or process.
+ Performs the necessary tests to run the process and equipment.
+ For PEG (Polyethylene Glycol), manages, utilizes and properly disposes of area reagents and processing supplies, including liquid and solid waste within the Sheet Casting area according to EHS dispositions and rules.
+ For PEG, Washes the PEG fixture trays used in the unload/cleaning operation in the Washer Machine and ensures continuous flow. Documents, prints and analyzes all required information on production orders, PEG sheets, ellipsometer and plasma and pressure charts. Performs line clearance between PEG runs, following good manufacturing practices and established procedures. Maintains work area organized and clean. Performs preventative maintenance of the equipment. Checks equipment functionality, avoiding process deviations. Replaces the cylinders of the PEG, SiCl4 and H2O equipment. Cleans and washes the equipment that has been used.
**Qualifications / Requirements:**
+ Technical Degree in electronics, electricity, refrigeration, mechanics or related technical field and one (1) year of general experience; or J&J Vision Cell Operator Certification and one (1) year of general experience is required.
+ Associate Degree is preferred.
+ Experience as a Manufacturing Operator or similar position is preferred.
+ Experience in the "setup" and adjustment of the parameters of the manufacturing machines/equipment: cutting machines, microscopes, comparators, "optical benches" and interferometers is preferred.
+ Availability to work overtime, various work schedules, which include 1st, 2nd, 3rd shifts, and/or 12 hours shifts, including weekends and holidays is required.
Johnson & Johnson is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, disability, protected veteran status or other characteristics protected by federal, state or local law. We actively seek qualified candidates who are protected veterans and individuals with disabilities as defined under VEVRAA and Section 503 of the Rehabilitation Act.
Johnson & Johnson is committed to providing an interview process that is inclusive of our applicants' needs. If you are an individual with a disability and would like to request an accommodation, external applicants please contact us via , internal employees contact AskGS to be directed to your accommodation resource.
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Machine Operator (Multiple Positions)
00610 Anasco, Puerto Rico
Johnson and Johnson
Posted 7 days ago
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Job Description
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at no-style="text-align:left;">Job Function:
Supply Chain ManufacturingJob Sub Function:
Manufacturing AssemblyJob Category:
Business Enablement/SupportAll Job Posting Locations:
Anasco, Puerto Rico, United States of AmericaJob Description:
About MedTech
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we’re developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at Vision
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we’re developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Are you passionate about improving and expanding on the possibilities of vision treatments? Ready to join a team that’s reimagining how vision is improved? Our Vision team solves the toughest health challenges. Help combine cutting-edge insights, science, technology, and people to encourage eye care professionals and patients to proactively protect, correct and enhance healthy sight for life. Our products and services address these needs – from the pediatric to aging eye – in a patient’s lifetime.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness. Learn more at are searching for the best talent for Machine Operator (20 positions).
Purpose: Responsible for preparing and operating the Manufacturing Equipment such as Lathes and PEGS according to established procedures. Performs cleaning and adjustments to equipment. Performs all tasks related to running the equipment and ensure the process maintains continuous flow of units. Performs a variety of tasks with the work team that makes up the manufacturing line. These includes repetitive and non-repetitive tasks. Operates general manufacturing equipment such as: Lathe cutting machines, microscopes, comparators, optical benches, among others. When necessary, operates, executes the "setup" and adjusts the parameters of the manufacturing machines / equipment to ensure compliance with specifications and standards of the manufacturing processes. Adheres to environmental policy, procedures, and supports department environmental objectives.
You will be responsible for :
- Performs set-up of the equipment for processing of the lens runs received from the previous process. Monitors machine performance to take immediate action according to results obtained.
- For Acrylics Machine Operator, need to be able to set up PO on the manufacturing line. Able to operate equipment and all measuring devices to produce IOL at the Lens Generation area.
- Ability to perform mathematical computations to set up and run machine and/or process.
- Performs the necessary tests to run the process and equipment.
- For PEG (Polyethylene Glycol), manages, utilizes and properly disposes of area reagents and processing supplies, including liquid and solid waste within the Sheet Casting area according to EHS dispositions and rules.
- For PEG, Washes the PEG fixture trays used in the unload/cleaning operation in the Washer Machine and ensures continuous flow. Documents, prints and analyzes all required information on production orders, PEG sheets, ellipsometer and plasma and pressure charts. Performs line clearance between PEG runs, following good manufacturing practices and established procedures. Maintains work area organized and clean. Performs preventative maintenance of the equipment. Checks equipment functionality, avoiding process deviations. Replaces the cylinders of the PEG, SiCl4 and H2O equipment. Cleans and washes the equipment that has been used.
Qualifications / Requirements:
- Technical Degree in electronics, electricity, refrigeration, mechanics or related technical field and one (1) year of general experience; or J&J Vision Cell Operator Certification and one (1) year of general experience is required.
- Associate Degree is preferred.
- Experience as a Manufacturing Operator or similar position is preferred.
- Experience in the “setup” and adjustment of the parameters of the manufacturing machines/equipment: cutting machines, microscopes, comparators, “optical benches” and interferometers is preferred.
- Availability to work overtime, various work schedules, which include 1st, 2nd, 3rd shifts, and/or 12 hours shifts, including weekends and holidays is required.
Johnson & Johnson is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, disability, protected veteran status or other characteristics protected by federal, state or local law. We actively seek qualified candidates who are protected veterans and individuals with disabilities as defined under VEVRAA and Section 503 of the Rehabilitation Act.
Johnson & Johnson is committed to providing an interview process that is inclusive of our applicants’ needs. If you are an individual with a disability and would like to request an accommodation, external applicants please contact us via , internal employees contact AskGS to be directed to your accommodation resource.
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PR Arecibo Machine Operator III 3rd shift
00612 Arecibo, Puerto Rico
Adecco US, Inc.
Posted 12 days ago
Job Viewed
Job Description
Notes - Shift 3
Employee going directly to assigned shift
Pay: $ 11.65
Bill: $17.36
Monday thru Friday
Schedule: 10:30pm - 7:00am
Job Title: PR-Arecibo-Machine Operator III Experience: 1 year in manufacturing processes What You ll Do -The Machine Operator III has the responsibility of operating a variety of industrial/manufacturing machines following production schedules, product specifications and quality standards. Follows safety regulations, quality standards, and policies and procedures established by the company. In This Function, You Will - Operate a variety of industrial/manufacturing machines in accordance with production schedules, product specifications, and quality standards. - Following safety regulations, quality standards, and company policies and procedures. - Managing production machinery at an intermediate level, which involves operating and overseeing the machinery to ensure efficient and effective production. Required Qualifications -High School Diploma (completed) and/or Technical Certificate -Experience: 1 year in manufacturing processes -Reading and writing ? basic level. -Basic knowledge of processes linked to Quality, ISO9001 and ISO1400Knowledge of processes and tools tied to the LEAN methodology. -Management of production machinery at intermediate level. -Knowledge in the operation and management of instrumentation tools. -Knowledge of multiple operational processes. -Knowledge of basic level mathematics. -Inventory control management. -Knowledge of product inspection and/or basic processes. Preferred Skills -Ability to plan your tasks daily.
**Pay Details:** 10.90 to 11.65 per hour
Benefit offerings available for our associates include short-term disability and additional voluntary benefits including medical, dental, vision, life insurance, commuter benefits and a 401K plan.
Our benefit offerings provide employees the flexibility to choose the type of coverage that meets their individual needs. In addition, our associates may be eligible for paid leave including Paid Sick Leave and Vacation Leave or any other paid leave required by Federal, State, or local law where applicable.
Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled
To read our Candidate Privacy Information Statement, which explains how we will use your information, please navigate to Company will consider qualified applicants with arrest and conviction records in accordance with federal, state, and local laws and/or security clearance requirements, including, as applicable:
+ The California Fair Chance Act
+ Los Angeles City Fair Chance Ordinance
+ Los Angeles County Fair Chance Ordinance for Employers
+ San Francisco Fair Chance Ordinance
Employee going directly to assigned shift
Pay: $ 11.65
Bill: $17.36
Monday thru Friday
Schedule: 10:30pm - 7:00am
Job Title: PR-Arecibo-Machine Operator III Experience: 1 year in manufacturing processes What You ll Do -The Machine Operator III has the responsibility of operating a variety of industrial/manufacturing machines following production schedules, product specifications and quality standards. Follows safety regulations, quality standards, and policies and procedures established by the company. In This Function, You Will - Operate a variety of industrial/manufacturing machines in accordance with production schedules, product specifications, and quality standards. - Following safety regulations, quality standards, and company policies and procedures. - Managing production machinery at an intermediate level, which involves operating and overseeing the machinery to ensure efficient and effective production. Required Qualifications -High School Diploma (completed) and/or Technical Certificate -Experience: 1 year in manufacturing processes -Reading and writing ? basic level. -Basic knowledge of processes linked to Quality, ISO9001 and ISO1400Knowledge of processes and tools tied to the LEAN methodology. -Management of production machinery at intermediate level. -Knowledge in the operation and management of instrumentation tools. -Knowledge of multiple operational processes. -Knowledge of basic level mathematics. -Inventory control management. -Knowledge of product inspection and/or basic processes. Preferred Skills -Ability to plan your tasks daily.
**Pay Details:** 10.90 to 11.65 per hour
Benefit offerings available for our associates include short-term disability and additional voluntary benefits including medical, dental, vision, life insurance, commuter benefits and a 401K plan.
Our benefit offerings provide employees the flexibility to choose the type of coverage that meets their individual needs. In addition, our associates may be eligible for paid leave including Paid Sick Leave and Vacation Leave or any other paid leave required by Federal, State, or local law where applicable.
Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled
To read our Candidate Privacy Information Statement, which explains how we will use your information, please navigate to Company will consider qualified applicants with arrest and conviction records in accordance with federal, state, and local laws and/or security clearance requirements, including, as applicable:
+ The California Fair Chance Act
+ Los Angeles City Fair Chance Ordinance
+ Los Angeles County Fair Chance Ordinance for Employers
+ San Francisco Fair Chance Ordinance
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6
Operator Machine III - Feeders
00612 Arecibo, Puerto Rico
Eaton Corporation
Posted 7 days ago
Job Viewed
Job Description
**Lo que harás:**
**Función Principal:**
El Operator Machine III tiene la responsabilidad de operar una variedad de máquinas industriales/manufactura siguiendo los itinerarios de producción, especificaciones del producto y estándares de calidad. En adición, tiene la responsabilidad de interpretar y aplicar especificaciones, dibujos y gráficas. Sigue las normas de seguridad, estándares de calidad y las políticas y procedimientos establecidos por la empresa.
**Tareas Principales:**
1. Operar máquinas (de nivel intermedio) industriales y de manufactura de productos o componentes siguiendo los itinerarios de producción establecidos, especificaciones del producto y los estándares de calidad.
2. Observar la operación de la máquina asignada asegurando que los productos/componentes sean manufacturados a base de las especificaciones y estándares establecidos.
3. Realizar ajustes (set up) a las máquinas industriales, según sea requerido, si aplica.
4. Mantener la día los records de las inspecciones realizadas a la maquinaria industrial siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa, si aplica.
5. Utilizar instrumentos de medición y herramientas de mano para realizar ajustes a la maquinaria industrial, si aplica.
6. Interpretar dibujos y gráficas de productos y/o procesos de producción para asegurar la manufactura del producto siguiendo las especificaciones correspondientes.
7. Realizar movimiento de materia prima para alimentar la maquinaria industrial/producción siguiendo los procedimientos establecidos por el área de trabajo.
8. Identificar deficiencias y necesidades de reparación o mantenimiento requerido por la maquinaria industrial/producción.
9. Realizar inspecciones visuales a los componentes del producto manufacturado asegurando que cumplan con los estándares de calidad.
10. Documentar y entregar al personal correspondiente los informes de producción y "scrap" siguiendo los procedimientos y formatos establecidos por la empresa.
11. Mantener su área de trabajo limpia y recogida siguiendo las políticas y procedimientos del área de trabajo y la empresa.
12. Referir al supervisor inmediato o personal designado cualquier anormalidad en el producto o proceso.
13. Mantener las areas de trabajo limpias y notificar condiciones inseguras que puedan afectar la seguridad de los empleados.
14. Manejar desperdicios y disponer de ellos siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa.
15. Cumplir con las normas y procedimientos establecidos atados a salud, seguridad y medioambiente.
16. Participar activamente en reuniones con el personal del departamento con el objetivo de discutir aspectos operacionales y/o administrativos de la empresa.
17. Cumplir con los normas, políticas y procedimientos establecidas por el departmanto de Recursos Humanos y la empresa.
18. Operar de forma usual o regularmente un vehículo de motor como parte del desempeño de sus funciones y/o ocasionalmente operar grúas de piso suspendidas.
**Responsabilidades del proyecto IIoT basadas en el alcance de la función:**
- Discutir las métricas claves a diario con el personal de apoyo y de producción (seguridad, situaciones de calidad, producción del día anterior, acciones y uso del sistema de IIOT) a través del IIOT Dashboard, Visual Display, Tier 1 Board
- Mantener y hacer cumplir el uso de TDM y el sistema PDES en área de manufactura a través de la conectividad del piso de manufactura
- Informar de problemas y anomalías en la reunión de Tiers a través de la conectividad de piso de manufactura
**Requisitos:**
**Educación/Experiencia/Cerfiticaciones o Licencias:**
- Diploma (completado) Escuela Superior y/o Técnico
- Experiencia: 1 año en procesos de manufactura
-
**Competencias/Conocimientos:**
- Leer y escribir - nivel básico.
- Conocimientos básicos en procesos atados a Calidad, ISO9001 e ISO14001.
- Conocimientos en procesos y herramientos atados a la metodología LEAN.
- Manejo de maquinaria de producción nivel intermedio.
- Conocimientos en la operación y manejo de herramientas de instrumentación.
- Conocimientos en múltiples procesos operacionales.
- Conocimiento en matemática nivel básico.
- Manejo de control de inventario.
- Conocimientos en inspección de productos y/o procesos básicos.
- Habilidad para planificar sus tareas diariamente.
**Función Principal:**
El Operator Machine III tiene la responsabilidad de operar una variedad de máquinas industriales/manufactura siguiendo los itinerarios de producción, especificaciones del producto y estándares de calidad. En adición, tiene la responsabilidad de interpretar y aplicar especificaciones, dibujos y gráficas. Sigue las normas de seguridad, estándares de calidad y las políticas y procedimientos establecidos por la empresa.
**Tareas Principales:**
1. Operar máquinas (de nivel intermedio) industriales y de manufactura de productos o componentes siguiendo los itinerarios de producción establecidos, especificaciones del producto y los estándares de calidad.
2. Observar la operación de la máquina asignada asegurando que los productos/componentes sean manufacturados a base de las especificaciones y estándares establecidos.
3. Realizar ajustes (set up) a las máquinas industriales, según sea requerido, si aplica.
4. Mantener la día los records de las inspecciones realizadas a la maquinaria industrial siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa, si aplica.
5. Utilizar instrumentos de medición y herramientas de mano para realizar ajustes a la maquinaria industrial, si aplica.
6. Interpretar dibujos y gráficas de productos y/o procesos de producción para asegurar la manufactura del producto siguiendo las especificaciones correspondientes.
7. Realizar movimiento de materia prima para alimentar la maquinaria industrial/producción siguiendo los procedimientos establecidos por el área de trabajo.
8. Identificar deficiencias y necesidades de reparación o mantenimiento requerido por la maquinaria industrial/producción.
9. Realizar inspecciones visuales a los componentes del producto manufacturado asegurando que cumplan con los estándares de calidad.
10. Documentar y entregar al personal correspondiente los informes de producción y "scrap" siguiendo los procedimientos y formatos establecidos por la empresa.
11. Mantener su área de trabajo limpia y recogida siguiendo las políticas y procedimientos del área de trabajo y la empresa.
12. Referir al supervisor inmediato o personal designado cualquier anormalidad en el producto o proceso.
13. Mantener las areas de trabajo limpias y notificar condiciones inseguras que puedan afectar la seguridad de los empleados.
14. Manejar desperdicios y disponer de ellos siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa.
15. Cumplir con las normas y procedimientos establecidos atados a salud, seguridad y medioambiente.
16. Participar activamente en reuniones con el personal del departamento con el objetivo de discutir aspectos operacionales y/o administrativos de la empresa.
17. Cumplir con los normas, políticas y procedimientos establecidas por el departmanto de Recursos Humanos y la empresa.
18. Operar de forma usual o regularmente un vehículo de motor como parte del desempeño de sus funciones y/o ocasionalmente operar grúas de piso suspendidas.
**Responsabilidades del proyecto IIoT basadas en el alcance de la función:**
- Discutir las métricas claves a diario con el personal de apoyo y de producción (seguridad, situaciones de calidad, producción del día anterior, acciones y uso del sistema de IIOT) a través del IIOT Dashboard, Visual Display, Tier 1 Board
- Mantener y hacer cumplir el uso de TDM y el sistema PDES en área de manufactura a través de la conectividad del piso de manufactura
- Informar de problemas y anomalías en la reunión de Tiers a través de la conectividad de piso de manufactura
**Requisitos:**
**Educación/Experiencia/Cerfiticaciones o Licencias:**
- Diploma (completado) Escuela Superior y/o Técnico
- Experiencia: 1 año en procesos de manufactura
-
**Competencias/Conocimientos:**
- Leer y escribir - nivel básico.
- Conocimientos básicos en procesos atados a Calidad, ISO9001 e ISO14001.
- Conocimientos en procesos y herramientos atados a la metodología LEAN.
- Manejo de maquinaria de producción nivel intermedio.
- Conocimientos en la operación y manejo de herramientas de instrumentación.
- Conocimientos en múltiples procesos operacionales.
- Conocimiento en matemática nivel básico.
- Manejo de control de inventario.
- Conocimientos en inspección de productos y/o procesos básicos.
- Habilidad para planificar sus tareas diariamente.
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Operator Machine III - Feeders
00612 Arecibo, Puerto Rico
Eaton Corporation
Posted 9 days ago
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Job Description
**What you'll do:**
**Función Principal:**
El Operator Machine III tiene la responsabilidad de operar una variedad de máquinas industriales/manufactura siguiendo los itinerarios de producción, especificaciones del producto y estándares de calidad. En adición, tiene la responsabilidad de interpretar y aplicar especificaciones, dibujos y gráficas. Sigue las normas de seguridad, estándares de calidad y las políticas y procedimientos establecidos por la empresa.
**Tareas Principales:**
1. Operar máquinas (de nivel intermedio) industriales y de manufactura de productos o componentes siguiendo los itinerarios de producción establecidos, especificaciones del producto y los estándares de calidad.
2. Observar la operación de la máquina asignada asegurando que los productos/componentes sean manufacturados a base de las especificaciones y estándares establecidos.
3. Realizar ajustes (set up) a las máquinas industriales, según sea requerido, si aplica.
4. Mantener la día los records de las inspecciones realizadas a la maquinaria industrial siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa, si aplica.
5. Utilizar instrumentos de medición y herramientas de mano para realizar ajustes a la maquinaria industrial, si aplica.
6. Interpretar dibujos y gráficas de productos y/o procesos de producción para asegurar la manufactura del producto siguiendo las especificaciones correspondientes.
7. Realizar movimiento de materia prima para alimentar la maquinaria industrial/producción siguiendo los procedimientos establecidos por el área de trabajo.
8. Identificar deficiencias y necesidades de reparación o mantenimiento requerido por la maquinaria industrial/producción.
9. Realizar inspecciones visuales a los componentes del producto manufacturado asegurando que cumplan con los estándares de calidad.
10. Documentar y entregar al personal correspondiente los informes de producción y "scrap" siguiendo los procedimientos y formatos establecidos por la empresa.
11. Mantener su área de trabajo limpia y recogida siguiendo las políticas y procedimientos del área de trabajo y la empresa.
12. Referir al supervisor inmediato o personal designado cualquier anormalidad en el producto o proceso.
13. Mantener las areas de trabajo limpias y notificar condiciones inseguras que puedan afectar la seguridad de los empleados.
14. Manejar desperdicios y disponer de ellos siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa.
15. Cumplir con las normas y procedimientos establecidos atados a salud, seguridad y medioambiente.
16. Participar activamente en reuniones con el personal del departamento con el objetivo de discutir aspectos operacionales y/o administrativos de la empresa.
17. Cumplir con los normas, políticas y procedimientos establecidas por el departmanto de Recursos Humanos y la empresa.
18. Operar de forma usual o regularmente un vehículo de motor como parte del desempeño de sus funciones y/o ocasionalmente operar grúas de piso suspendidas.
**Responsabilidades del proyecto IIoT basadas en el alcance de la función:**
- Discutir las métricas claves a diario con el personal de apoyo y de producción (seguridad, situaciones de calidad, producción del día anterior, acciones y uso del sistema de IIOT) a través del IIOT Dashboard, Visual Display, Tier 1 Board
- Mantener y hacer cumplir el uso de TDM y el sistema PDES en área de manufactura a través de la conectividad del piso de manufactura
- Informar de problemas y anomalías en la reunión de Tiers a través de la conectividad de piso de manufactura
**Qualifications:**
**Educación/Experiencia/Cerfiticaciones o Licencias:**
- Diploma (completado) Escuela Superior y/o Técnico
- Experiencia: 1 año en procesos de manufactura
**Competencias/Conocimientos:**
- Leer y escribir - nivel básico.
- Conocimientos básicos en procesos atados a Calidad, ISO9001 e ISO14001.
- Conocimientos en procesos y herramientos atados a la metodología LEAN.
- Manejo de maquinaria de producción nivel intermedio.
- Conocimientos en la operación y manejo de herramientas de instrumentación.
- Conocimientos en múltiples procesos operacionales.
- Conocimiento en matemática nivel básico.
- Manejo de control de inventario.
- Conocimientos en inspección de productos y/o procesos básicos.
- Habilidad para planificar sus tareas diariamente.
#LI-EM
**Función Principal:**
El Operator Machine III tiene la responsabilidad de operar una variedad de máquinas industriales/manufactura siguiendo los itinerarios de producción, especificaciones del producto y estándares de calidad. En adición, tiene la responsabilidad de interpretar y aplicar especificaciones, dibujos y gráficas. Sigue las normas de seguridad, estándares de calidad y las políticas y procedimientos establecidos por la empresa.
**Tareas Principales:**
1. Operar máquinas (de nivel intermedio) industriales y de manufactura de productos o componentes siguiendo los itinerarios de producción establecidos, especificaciones del producto y los estándares de calidad.
2. Observar la operación de la máquina asignada asegurando que los productos/componentes sean manufacturados a base de las especificaciones y estándares establecidos.
3. Realizar ajustes (set up) a las máquinas industriales, según sea requerido, si aplica.
4. Mantener la día los records de las inspecciones realizadas a la maquinaria industrial siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa, si aplica.
5. Utilizar instrumentos de medición y herramientas de mano para realizar ajustes a la maquinaria industrial, si aplica.
6. Interpretar dibujos y gráficas de productos y/o procesos de producción para asegurar la manufactura del producto siguiendo las especificaciones correspondientes.
7. Realizar movimiento de materia prima para alimentar la maquinaria industrial/producción siguiendo los procedimientos establecidos por el área de trabajo.
8. Identificar deficiencias y necesidades de reparación o mantenimiento requerido por la maquinaria industrial/producción.
9. Realizar inspecciones visuales a los componentes del producto manufacturado asegurando que cumplan con los estándares de calidad.
10. Documentar y entregar al personal correspondiente los informes de producción y "scrap" siguiendo los procedimientos y formatos establecidos por la empresa.
11. Mantener su área de trabajo limpia y recogida siguiendo las políticas y procedimientos del área de trabajo y la empresa.
12. Referir al supervisor inmediato o personal designado cualquier anormalidad en el producto o proceso.
13. Mantener las areas de trabajo limpias y notificar condiciones inseguras que puedan afectar la seguridad de los empleados.
14. Manejar desperdicios y disponer de ellos siguiendo los procedimientos establecidos por la empresa.
15. Cumplir con las normas y procedimientos establecidos atados a salud, seguridad y medioambiente.
16. Participar activamente en reuniones con el personal del departamento con el objetivo de discutir aspectos operacionales y/o administrativos de la empresa.
17. Cumplir con los normas, políticas y procedimientos establecidas por el departmanto de Recursos Humanos y la empresa.
18. Operar de forma usual o regularmente un vehículo de motor como parte del desempeño de sus funciones y/o ocasionalmente operar grúas de piso suspendidas.
**Responsabilidades del proyecto IIoT basadas en el alcance de la función:**
- Discutir las métricas claves a diario con el personal de apoyo y de producción (seguridad, situaciones de calidad, producción del día anterior, acciones y uso del sistema de IIOT) a través del IIOT Dashboard, Visual Display, Tier 1 Board
- Mantener y hacer cumplir el uso de TDM y el sistema PDES en área de manufactura a través de la conectividad del piso de manufactura
- Informar de problemas y anomalías en la reunión de Tiers a través de la conectividad de piso de manufactura
**Qualifications:**
**Educación/Experiencia/Cerfiticaciones o Licencias:**
- Diploma (completado) Escuela Superior y/o Técnico
- Experiencia: 1 año en procesos de manufactura
**Competencias/Conocimientos:**
- Leer y escribir - nivel básico.
- Conocimientos básicos en procesos atados a Calidad, ISO9001 e ISO14001.
- Conocimientos en procesos y herramientos atados a la metodología LEAN.
- Manejo de maquinaria de producción nivel intermedio.
- Conocimientos en la operación y manejo de herramientas de instrumentación.
- Conocimientos en múltiples procesos operacionales.
- Conocimiento en matemática nivel básico.
- Manejo de control de inventario.
- Conocimientos en inspección de productos y/o procesos básicos.
- Habilidad para planificar sus tareas diariamente.
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